3.4.4干旱胁迫对臭椿幼苗脯氨酸的影响
脯氨酸是植物体内的一种渗透调节物质，其含量的变化是植物对逆境条件的一种适应性变化。植物在正常生长条件下，游离脯氨酸含量很低，但是遇到各种逆境时，游离脯氨酸便会大量积累，游离脯氨酸含量的提高也是在逆境条件下植物的自卫反应之一。植物遭受干旱胁迫时，游离脯氨酸含量的增加将会使细胞内的渗透势下降，以此来促进植物吸水。（见表7）从表中数据可以得出：同一处理的臭椿幼苗脯氨酸含量随着干旱胁迫时间的延长呈现增加趋势，而不同处理的臭椿幼苗脯氨酸含量随着干旱胁迫程度的增加呈现增加趋势，胁迫最为严重的W1处理的脯氨酸含量几乎为正常生长的W4处理的几倍。
表7干旱胁迫下臭椿幼苗脯氨酸含量的变化[ug/g]
2.5干旱胁迫对臭椿幼苗光合特性的影响
2.5.1 干旱胁迫对臭椿幼苗叶绿素含量的影响
一方面，水是光合作用的原料，没有水，光合作用就不能进行；另一方面，虽然光合本身需水不多，但供水不足能影响植物的其它代谢和物质及气体交换，从而间接或直接影响光合速率的大小[9]。叶绿体是植物进行光合作用、并制造有机物质的场所，叶绿素则是植物进行光合作用的物质基础，自然界中的大多数植物都含有叶绿素，而干旱胁迫会对叶绿素含量产生一定的影响，从而也影响植物的正常生长。通过叶绿素含量的测定，可以了解光合作用的变化规律。从试验我们可以得出：臭椿幼苗叶绿素含量随干旱胁迫程度的加深和干旱胁迫时间的延长，均呈现下降趋势。（见表8）从表中数据可以看出：叶绿素受干旱胁迫的影响是较大的，除了W4处理外，W1、W2、W3三个处理最终叶绿素总含量（最后一次与第一次相比）分别下降了39.38%、156.36%、52.58%。
表8干旱胁迫下臭椿幼苗叶绿素含量的变化(mg/g)
3、结论
3.1干旱胁迫对臭椿幼苗生长的影响
干旱胁迫下的生长必然会受到一定程度的影响，该实验结果表明：干旱胁迫下不同处理间臭椿幼苗苗高之间的差异极显著，不同胁迫程度下臭椿幼苗苗高之间的差异显著；不同处理和不同胁迫程度下臭椿幼苗地径之间的差异也显著。从而可以看出干旱胁迫对臭椿幼苗的苗高和地径的增量均有很大影响。从试验开始到结束臭椿幼苗各个处理的生物量均呈现增长趋势，但是不同的干旱处理之间又存在着差异，生物量总的增加趋势表现为：W4＞W3＞W2＞W1，这也正说明了干旱胁迫对臭椿幼苗生物量的影响也是较明显的。
3.2 干旱胁迫对臭椿幼苗的生理响应
干旱胁迫下臭椿幼苗的生理方面发生了许多变化，具体表现为：随着干旱胁迫程度的增加，臭椿幼苗叶片失水速度加快，（自由水含量降低），叶片保水能力下降；各个处理中苗木的相对含水量都有不同程度的减少，而水分饱和亏（RWD）增大；叶片质膜透性增大，不同处理和不同胁迫程度下臭椿幼苗质膜透性之间的差异显著；臭椿幼苗POD、SOD、MDA含量均增大，不同处理和不同胁迫程度下臭椿幼苗POD含量之间的差异显著；叶绿素含量呈现下降趋势。
3.3 臭椿幼苗抗旱性评价
在树木的生长发育过程中，水分环境起着非常重要的作用。树木维持其正常生长发育所需要的水分称为需水量，而树木的种类不同，其需水量也不同。世界上有1/3多的土地处于干旱、半干旱地区，由于自然选择的结果，有些树种已经适应了干旱环境、可以正常生长。而我国的西部地区降雨量少，气候干旱，这些环境因子限制了森林植被的恢复。研究树种的抗旱机理，比较其耐旱程度，可为树种的选择提供理论依据。实验结束时胁迫最为严重的W1处理几乎全部萎蔫，此时的土壤含水量为4.49%，即一年生臭椿移栽苗的萎蔫系数为0.0449。从而可以得出：一年生臭椿移栽苗的抗旱性较强。
